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目的：探讨AD胞质杂交细胞的构建方法及其线粒体形态功能变化情况，为后续研究提供细胞模型。方法：利用融合剂将AD患者及健康老人血小板分别与线粒体DNA缺失细胞（ρ^0细胞）进行融合，建立AD和对照细胞质杂交细胞，透射电镜及PCR法鉴定；透射电镜观察胞质杂交细胞线粒体结构；MTT检测细胞活力；荧光探针DCFH—DA检测细胞内活性氧（ROS）水平。结果：ρ^0细胞与血小板融合后重新出现线粒体和mtDNA与同期对照组胞质杂交细胞比较，到培养晚期，AD胞质杂交细胞中异常线粒体显著增多，细胞活力明显降低，ROS水平明