【摘 要】
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以大豆品种‘黑农35号’为材料,利用同源克隆方法获得了一个依赖于Fe（Ⅱ）和2-酮戊二酸的双加氧酶基因,命名为GmF6′H1。荧光定量PCR分析显示GmF6′H1在大豆根中的表达量最高,其
【机 构】
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鲁东大学生命科学学院,鲁东大学农学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（31100218）,国家教育部回国人员科研启动基金（201023）,鲁东大学博士启动基金,山东省自然科学基金（ZR2013CM018）
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以大豆品种‘黑农35号’为材料,利用同源克隆方法获得了一个依赖于Fe（Ⅱ）和2-酮戊二酸的双加氧酶基因,命名为GmF6′H1。荧光定量PCR分析显示GmF6′H1在大豆根中的表达量最高,其次是荚果、叶和茎;2,4-D处理对大豆GmF6′H1的转录水平影响很小,水杨酸和激动素的处理均显著提高了GmF6′H1基因的表达,但随着处理时间的延长表达水平稳定下降,最后接近处理前的水平。带有组氨酸标签的GmF6′H1异源表达的蛋白纯化后,以阿魏酰辅酶A为底物研究了其酶活特性,利用HPLC分析检测到GmF6′H1能够催
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