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肉芽肿病(Erdheim-Chester Disease,ECD)是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,其病因和发病机制仍然不清,以富含脂质的泡沫细胞侵犯骨骼及多种器官为特征。无特异性临床表现,可从局部病变到危及生命的器官衰竭。本文对ECD的发病机制、临床表现、诊断标准和治疗作一综述。
脂质肉芽肿病诊断及治疗进展
【摘 要】
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肉芽肿病(Erdheim-Chester Disease,ECD)是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,其病因和发病机制仍然不清,以富含脂质的泡沫细胞侵犯骨骼及多种器官为特征。无特异性临
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院血液科
【出 处】
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中国实验血液学杂志
【发表日期】
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2016年4期
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