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目的 构建丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A的反式激活蛋白1（NS5ATP1）基因的原核表达载体并诱导其表达，纯化表达的融合蛋白并制备多克隆抗体。方法 从pGBKT7-NS5ATP1质粒上切取NS5ATP1基因，克隆人pET32a（＋）质粒，构建pET32a（＋）-NS5ATP1表达载体，IPTG诱导融合蛋白表达。亲和镍柱层析纯化该融合蛋白后，免疫新西兰兔，获得多克隆抗体，ELISA法检测多抗效价。结果 以pET32a（＋）-NS5ATP1表达载体分别转化DH5α、BL21菌后，经IPTG诱导，成功获得分子量