探讨p53/微小RNA(miRNA，miR)-205/第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)信号通路在顺铂诱导急性肾损伤小鼠中的作用，减轻顺铂在三阴性乳腺癌中发挥抗肿瘤活性时产生的不良反应。
方法30 mg/kg顺铂腹腔注射小鼠(购自江苏卡文斯实验动物中心)建立急性肾损伤模型。将18只雄性C57小鼠随机分为顺铂组、顺铂＋p53抑制剂组、对照组。检测每组小鼠血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平；苏木精-伊红(HE)染色评估肾小管损伤；半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3荧光染色检测肾小管上皮细胞凋亡；反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-205表达；蛋白质印迹法(Western blot)分析肾组织p53和PTEN表达。使用SPSS 17.0统计软件分析，采用t检验和单因素方差分析。
结果Western blot分析结果显示顺铂组p53和PTEN相对表达量较对照组显著升高(0.16±0.03比0.70±0.04、0.43±0.05比0.91±0.07)，差异有统计学意义(t＝10.792、5.625，P<0.05)。RT-PCR显示顺铂组miR-205表达量较对照组显著降低(0.96±0.02比0.41±0.03)，差异有统计学意义(t＝14.763，P<0.05)。与对照组比较，顺铂组显著升高Cr[(26.83±2.30) μmol/L比(92.17±3.60) μmol/L，t＝15.268，P<0.05]、BUN水平[(19.67±1.86) mmol/L比(52.83±3.52) mmol/L，t＝8.344，P<0.05]，加重肾小管损伤分数(0.50±0.22比2.66±0.21，t＝7.051，P<0.05)及肾小管上皮细胞凋亡分数(0.83±0.31比5.66±0.49，t＝8.303，P<0.05)，以上差异均统计学意义。顺铂＋p53抑制剂组较顺铂组Cr[(92.17±3.60) μmol/L比(69.00±3.06) μmol/L，t＝4.894，P<0.05]及BUN水平显著降低[(52.83±3.52) mmol/L比(40.00±2.88) mmol/L，t＝2.822，P<0.05]，肾小管损伤分数(2.66±0.21比1.33±0.21，t＝4.471，P<0.05)及肾小管上皮细胞凋亡分数减轻(5.66±0.49比2.50±0.22，t＝5.836，P<0.05)，同时miR-205升高(0.41±0.03比0.61±0.03，t＝9.303，P<0.05)和PTEN表达水平降低(0.91±0.07比0.65±0.04，t＝3.235，P<0.05)，以上差异均有统计学意义。
结论调控p53/miR-205/PTEN轴减轻顺铂诱导急性肾损伤，为顺铂所致急性肾损伤提供潜在治疗靶点。