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粘多糖贮积症是一组少见的先天性粘多糖代谢障碍性疾病.近年来根据其临床表现和遗传方式将粘多糖贮积症分为7型,我们曾发现4例两型,其中粘多糖贮积症Ⅰ型3例,Ⅵ型1例.现结合文献复习报道如下.
粘多糖贮积症Ⅰ、Ⅵ型临床X线诊断
【摘 要】
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粘多糖贮积症是一组少见的先天性粘多糖代谢障碍性疾病.近年来根据其临床表现和遗传方式将粘多糖贮积症分为7型,我们曾发现4例两型,其中粘多糖贮积症Ⅰ型3例,Ⅵ型1例.现结合
【机 构】
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河南省新野县人民医院473500
【出 处】
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中国乡村医药
【发表日期】
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2002年9期
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