基于PI3K/AKT信号通路探讨白藜芦醇保护APP-NSCs的作用机制

来源 :中药药理与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:annhongmay
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨白藜芦醇对高表达淀粉样前体蛋白(Amyloid precusor protein,App)基因的神经干细胞(APP-NSCs)的保护作用及其可能的作用机制.方法:从出生72 h内的C57BL/6小鼠脑室下区及海马区分离、培养原代NSCs,通过转染APP基因构建阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)NSCs模型,利用免疫荧光染色检测NSCs标志物神经巢蛋白(Nestin)与胚胎干细胞关键蛋白(Sox-2)表达以鉴定NSCs,并通过免疫荧光染色评价NSCs向星形胶质细胞、神经元及少突胶质细胞分化的能力.以白藜芦醇1、5、10、20 μmol/mL 或 LY294002 10 μmol/mL 孵育细胞.检测 NSCs 活力及乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)释放量;测量NSCs球半径并绘制生长曲线;5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2-deoxyUridine,BrdU)染色检测NSCs增殖能力;原位末端转移酶标记(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling,TUNEL)染色检测 NSCs 凋亡率;Real-time PCR 检测细胞中Bax、Bcl-2及 Caspase-3 mRNA 表达水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)及p-AKT蛋白表达情况.结果:与空白对照组比较,模型对照组细胞活力明显降低,LDH释放量明显升高,NSCs的增殖能力明显降低,细胞凋亡明显增多,Caspase-3 mRNA明显上调,Bax/Bal-2比值明显升高,且PI3K与p-AKT蛋白表达明显下调(P<0.05);与模型对照组比较,白藜芦醇5、10、20 μmol/mL能明显提高APP-NSCs活力,降低LDH释放量(P<0.05);白藜芦醇10 μmol/mL明显促进NSCs的增殖,并明显抑制其凋亡(P<0.05);下调Caspase-3 mRNA表达,增加Bax/Bal-2比值,还能够上调PI3K与p-AKT蛋白表达(P<0.05);白藜芦醇的上述作用可被LY294002 10 μmol/mL所抑制.结论:白藜芦醇对APP-NSCs具有保护作用,能促进APP-NSCs的增殖并抑制其凋亡,该作用机制可能与激活PI3K/AKT信号通路有关.
其他文献
目的:获得马兜铃酸Ⅰ(Aristolochic acid Ⅰ,AAI)致肾小管上皮细胞损伤的动态差异转录组,为进一步探讨AAI肾毒性分子机制奠定基础.方法:基于CCK8和检测LDH活性,采用136.51 μg/mL AAI孵育HK-2细胞0、3、6、12、24 h,提取细胞样本总RNA并进行高通量转录组测序,计算基因在不同样本中的表达量;筛选不同时间点与0 h间差异基因,筛选条件为差异倍数大于2且P值小于0.05;应用基因本体论(gene ontolog,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto en
目的:探究狼毒宁B对局灶性脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用.方法:选用健康雄性SD大鼠,线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,缺血2 h后实现再灌注.实验分为假手术对照组、模型对照组、狼毒宁B 5、10、20 mg/kg组和阳性药依达拉奉6 mg/kg组,再灌注后2 h腹腔注射给药.再灌注24 h后进行TTC染色,计算脑梗死体积百分比.再灌注24 h后,利用分光光度法检测大鼠脑缺血核心区与半暗带组织中脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽
目的:探讨肉桂醛处理能否通过自噬途径减轻缺氧复氧(H/R)导致的H9C2心肌细胞损伤.方法:选取浓度0 μmol/L~100 μmol/L肉桂醛分别对H9C2心肌细胞进行2 h、4 h、6 h预处理,将细胞缺氧2 h/复氧4 h,建立H/R损伤模型.CCK-8法检测细胞活力,确定最佳给药浓度和给药时间;酶标法检测肉桂醛预处理对H/R心肌细胞培氧液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率的影响;以3-甲基腺嘌吟(3-MA)为自噬抑制剂和雷帕霉素(Rapa)为自噬增强剂,试验随机分为:正常对照组、模型对照组、肉桂醛60
目的:探讨多穗柯总黄酮对db/db糖尿病小鼠胰岛β细胞的作用.方法:选取db/db雄性小鼠按空腹血糖值(FPG)随机分为模型对照组、二甲双胍83 mg/kg组、多穗柯总黄酮100、200 mg/kg组,另取C57BL/Ks小鼠作为正常对照组,各组灌胃给予相应药物或蒸馏水,连续给药28 d,给药结束进行口服葡萄糖耐量(OGTT)试验,测定血糖(PG)、糖化血红蛋白(GHb)和胰岛素(INS)含量,对胰腺组织进行免疫组化检查,计算血糖曲线面积(AUCPG)、早期胰岛素分泌量(AUCINSO-30)、β细胞功能
旋覆代赭汤源于《伤寒论》,由旋覆花、人参、生姜、代赭石、甘草(炙)、半夏(洗)、大枣(擘)7味药组成,是东汉末年著名医学家张仲景治疗胃气脾虚、痰浊内阻及心下痞硬、噫气不除的经典名方,其降逆化痰、益气和胃效果显著.国家中医药管理局2018年将该方收录于《古代经典名方目录(第一批)》中.本文通过查阅文献,从用法用量、工艺研究、化学成分、药理作用、临床应用5个方面对旋覆代赭汤的现代研究状况进行综合性论述,以期为促进经典名方的研究发展和保证临床使用安全有效提供依据.
炎性微环境对于肠癌的发病进程有着重要影响.慢性炎性微环境存在的炎性细胞因子、炎性趋化因子、炎性信号通路调控以及炎性状态下的肠上皮细胞高甲基化都会影响慢性肠炎癌变.中医认为炎性相关肠癌的病机为脾虚湿热,具有清热燥湿作用以及健脾益气作用的中药可以通过抑制或者调控炎症相关因子及其信号通路进而抑制肠炎癌变进程,并抑制肠癌细胞增殖、减低肠道肿瘤负担进而防治肠炎癌变.
本综述基于临床肥胖症的中西医诊断标准,分析现阶段肥胖症动物模型与临床病症的吻合程度,总结肥胖症模型造模方法及特点,通过与临床相关症状进行对比分析可知,现有的造模方法大多基于西医病因病机为主,以高脂诱导的肥胖模型与临床肥胖患者整体较为相似.现有的肥胖症动物模型多为单因素模型,与临床肥胖产生的复杂因素存在一定差异,且仅饮食诱导类动物模型略偏于中医证型中的胃热湿阻、脾虚湿阻型肥胖,其他模型基本与中医证型无关.因此未来研究应集中在如何结合肥胖症中西医临床评价标准,构建一套完善可靠的病-证结合动物模型,为肥胖症动物
幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)是引起胃炎、消化性溃疡等临床消化科常见病的重要致病因子,已被世界卫生组织认定为I类致癌原.临床抗Hp使用的抗生素与质子泵抑制剂等面临诸多问题.口腔Hp感染与胃内Hp感染密切相关.口腔内的Hp已成为胃内Hp根治后复发的一个重要储存器与传染源.基于整合医学理念,临床可在中医辨证论治基础上,结合中药抗Hp,使用中药含漱剂参与口腔洁治等方法,以促进Hp根治.全民宣教,改变餐桌陋习、维护口腔卫生,对切断Hp传播途径、Hp根治同样具有重要意义.
查阅近年相关文献,对植物代谢组学在药用植物中应用进行综述.阐明了植物代谢组学研究方法、在药材鉴别及质量评价、中药炮制机制、药用植物次级代谢途径机制、辅助育种、天然药物开发方面的研究.为植物代谢组学在药用植物中深入研究提供参考.
目的 观察安宫牛黄丸联合力奥来素对神经重症间脑发作综合征效果.方法 选取在医院ICU住院的神经危重伴间脑发作综合征患者30例,分为两组.两组患者均积极治疗原发病,对照组给予β受体阻滞剂联合多巴胺受体激动剂治疗,观察组在对照组基础上给予安宫牛黄丸联合力奥来素治疗,分析两组患者治疗后的效果.结果 观察组ICU住院时间(42.92±9.26)d、总住院时间(50.1O±10.63)d、机械通气时间(11.02±2.85)d短于对照组(P<0.05).两组治疗前格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分组间比较,差异不具有统