【摘 要】
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目的了解经体外生长因子诱导分化的人造血干细胞移植裸鼠肝脏后,其向肝细胞分化的变化情况。方法①在人造血干细胞培养过程中加入肝细胞生长因子(HGF)、成纤维生长因子4(FGF4
【机 构】
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北京大学深圳医院普外科,北京大学深圳医院核医学科,北京大学深圳医院核
【基金项目】
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广东省医学科研基金资助项目(A2003726)
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目的了解经体外生长因子诱导分化的人造血干细胞移植裸鼠肝脏后,其向肝细胞分化的变化情况。方法①在人造血干细胞培养过程中加入肝细胞生长因子(HGF)、成纤维生长因子4(FGF4)即A液,并于培养后8、16天ELISA检测培养液上清中白蛋白(ALB)的质量浓度;对照组不加FGF4、HGF(B液)。②对36只裸鼠实施70%肝切除术后将人造血干细胞移植至裸鼠脾被膜下,实验组(20只)使用A液,对照组(16只)使用B液;于术后第3、5、9天分批处死裸鼠,获取肝脏组织进行免疫组化显色检测。结果①A液中0、8、16天的ALB值差异明显,且ALB的表达随培养时间延长而逐渐升高。B液中0、8、16天的ALB值差异无显著性。A液、B液8、16天时间点的ALB值有极显著性差异(P<0.01)。②术后48h存活的实验组和对照组裸鼠肝脏组织标本可见人肝细胞特异性抗原(HSA)、ALB的表达。实验组总的表达率(显色率)为88.9%,对照组为33.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。上述表达存在于门脉区、血窦旁。结论①裸鼠肝脏内存在人原性细胞,且已分化成为人肝实质细胞。②在裸鼠肝脏内存在不同分化期的肝细胞样细胞。③在有肝损伤的裸鼠体内,输注入经过培养、扩增和诱导分化后的人造血干细胞,可以提高其向肝细胞的分化率。
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