司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

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目的:评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性.方法:采用随机对照试验设计,将41例急性细菌性感染患者随机分入试验组(20例)和对照组(21例),分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗,另有20例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗,疗程均为7~14天.结果:随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为30.00%与47.62%、80.00%与86.71%,细菌清除率分别为77.78%与76.47%,不良反应发生率分别为20.00%和23.81%,以上结果两组比较差异均无统计学意义(P>
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