【摘 要】
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在密度泛函理论的（DFT）B3LYP/6-31g（d）水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺（β-HMX）及其与高氯酸铵（AP）裂解产物NO2、OH及OH^-分别形成复合物的各种稳定构型,计算了β-HMX及各复合物中最
【机 构】
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合成与天然功能分子化学教育部重点实验室,西北大学化学与材料科学学院,西安近代化学研究所
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在密度泛函理论的（DFT）B3LYP/6-31g（d）水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺（β-HMX）及其与高氯酸铵（AP）裂解产物NO2、OH及OH^-分别形成复合物的各种稳定构型,计算了β-HMX及各复合物中最弱的N—NO2键解离能.结果发现：β-HMX与NO2、OH结合后构型变化不是很大,但对称性降低 β-HMX与OH-结合后,HMX构型发生较大变化,原有的对称性明显遭到破坏.计算表明：NO2易与HMX骨架环上亚甲基（—CH2—）中的H作用,＂置换＂出H而引发HMX的热解,从而改变了HMX的初始分解
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