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目的研究一种快速、特异的检测大肠埃希菌(以下称大肠杆菌)O157：H7的复合PCR方法。方法选用针对大肠杆菌O157：H7志贺样毒素Ⅰ、Ⅱ(SLT-Ⅰ、SLT-Ⅱ)和溶血素(Hly)基因的三对引物，在同一扩增体系中进行PCR，检测12株不同来源的O157：H7大肠杆菌及其它致病性大肠杆菌及沙门菌、志贺菌15株。结果除质粒缺失株(933)外，其余11株O157：H7大肠杆菌均在361bp处有溶血素基因产物出现；而12株O157：H7大肠杆菌扩增后的两条志贺样毒素基因产物存在差异，其中6株在210bp、484bp处出现两条相应产物，3株仅有210bp一条SLT-Ⅰ基因产物，另3株仅有484bp的SLT-Ⅱ基因产物。其它致病性大肠杆菌及沙门菌、志贺菌的扩增结果均为阴性。结论本复合PCR方法具有较高的特异性，可迅速、有效地将O157：H7大肠杆菌与其它常见致病性大肠杆菌及沙门菌、志贺菌相鉴别，通过进一步研究有望应用于临床大肠杆菌O157：H7感染的辅助诊断。