【摘 要】
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目的:观察夏氏睡眠1号对抑郁性睡眠障碍(DSD)的疗效和安全性。方法:将100例符合CCMD-3诊断标准和中医辨证为虚证型的抑郁症伴有明显失眠患者随机分为两组各50例,治疗组晨服盐
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目的:观察夏氏睡眠1号对抑郁性睡眠障碍(DSD)的疗效和安全性。方法:将100例符合CCMD-3诊断标准和中医辨证为虚证型的抑郁症伴有明显失眠患者随机分为两组各50例,治疗组晨服盐酸氟西汀胶囊20 mg,日1次,另水煎温服中药夏氏睡眠1号,日1剂;对照组只给予晨服盐酸氟西汀胶囊20 mg,日1次。两组疗程均为6周。采用阿森斯失眠量表(AIS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗组在治疗后各周AIS总分明显低于对照组(P<0.05);失眠的不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.01)。结论:盐酸氟西汀胶囊合用夏氏睡眠1号比单用盐酸氟西汀胶囊能更有效地缓解虚证型抑郁症患者的失眠症状,而且无不良反应。
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ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技