【摘 要】
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目的 探讨原花青素改善尿路感染所致膀胱损伤的机制。方法 通过膀胱注射大肠埃希菌液构建尿路感染模型。实验大鼠分为对照组、模型组（尿路感染模型）和低、中、高剂量实验组(尿路感染模型，分别给予25,50和100 mg·kg-1原花青素治疗)以及高剂量+脂多糖（lipopolysaccharides, LPS）实验组(尿路感染模型，给予100 mg·kg-1原花青素+LPS治疗)。用蛋白质印迹法测定膀胱组
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目的 探讨原花青素改善尿路感染所致膀胱损伤的机制。方法 通过膀胱注射大肠埃希菌液构建尿路感染模型。实验大鼠分为对照组、模型组（尿路感染模型）和低、中、高剂量实验组(尿路感染模型，分别给予25,50和100 mg·kg-1原花青素治疗)以及高剂量+脂多糖（lipopolysaccharides, LPS）实验组(尿路感染模型，给予100 mg·kg-1原花青素+LPS治疗)。用蛋白质印迹法测定膀胱组织中Toll样受体4（Toll-like receptor-4,TLR4）/核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）信号蛋白表达差异，测定膀胱指数和尿白细胞数目，用酶联免疫吸附试验法检测尿液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（N-acetal-β-D-glucosaminidase, NAG）和血清中C反应蛋白（C-reactive protein, CRP）、CD4/CD8水平，检测外周血白细胞数目。结果 对照组、模型组、高剂量实验组和高剂量+LPS实验组的TLR4蛋白表达水平分别为0.22±0.02,0.52±0.04,0.23±0.02和0.35±0.03;p-p65/p65蛋白表达水平分别为0.27±0.03,0.78±0.07,0.31±0.02和0.47±0.04;膀胱指数分别为（0.04±0.01）%,（0.13±0.01）%,（0.05±0.01）%和（0.10±0.01）%;尿白细胞数目分别为（22.25±1.93）×10~2,（136.74±10.37）×10~2,（50.22±4.32）×10~2和（115.42±10.66）×10~2 cell·mL-1;NAG含量为（30.28±2.24）,（60.47±4.53）,（34.62±1.59）和（48.76±2.55）U·L-1;外周血白细胞数目分别为（5.78±0.37）×10~9,（13.18±1.22）×10~9,（6.56±0.11）×10~9和（9.84±0.42）×10~9 cell·L-1;CRP含量分别为（8.59±0.53）,（17.20±1.63）,（9.54±1.03）和（13.43±1.45）μg·mL-1;CD4/CD8分别为（1.12±0.16）%,（9.63±1.09）%,（1.67±0.14）%和（5.91±0.64）%。模型组的上述指标和对照组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;高剂量实验组的上述指标和模型组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;高实验+LPS组的上述指标与高剂量实验组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 原花青素改善尿路感染所致膀胱损伤，抑制炎症，调节免疫，作用机制与降低TLR4/NF-κB信号激活有关。
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