【摘 要】
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以单链DNA为模板,制备了单链DNA-银纳米簇(ssDNA-Ag NCs)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测微囊藻毒素-LR(microcystin-LR)的荧光传感分析方法.设计的ssDNA既能作为模板合成ssDNA-Ag NCs荧光探针,又能与目标分析物微囊藻毒素-LR通过高亲和性和高特异性结合.采用透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-vis)、荧光光谱(FL)表征了ssDNA-Ag NCs的形貌和光学特性.实验结果表明,当存在微囊藻毒素-LR时,由于ssDNA与微囊藻毒素-LR之间的特异性亲合
【机 构】
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云南民族大学 生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程研究中心,云南 昆明 650500;迪肯大学 生命与环境科学学院,澳大利亚 吉朗 3217
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以单链DNA为模板,制备了单链DNA-银纳米簇(ssDNA-Ag NCs)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测微囊藻毒素-LR(microcystin-LR)的荧光传感分析方法.设计的ssDNA既能作为模板合成ssDNA-Ag NCs荧光探针,又能与目标分析物微囊藻毒素-LR通过高亲和性和高特异性结合.采用透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-vis)、荧光光谱(FL)表征了ssDNA-Ag NCs的形貌和光学特性.实验结果表明,当存在微囊藻毒素-LR时,由于ssDNA与微囊藻毒素-LR之间的特异性亲合作用力强于Ag NCs,导致Ag NCs释放出来,体系荧光猝灭.在优化实验条件下,ssDNA-Ag NCs荧光探针对微囊藻毒素-LR检测的线性范围为0.05～1000μg/L,检出限为16 ng/L(S/N=3).该荧光探针制备简单、无需任何标记、灵敏度高,为环境水体中微囊藻毒素-LR的快速和准确测定提供了一种简单、可靠、有效的方法.
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