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家族性甲状腺髓样癌的诊断思维

来源 :临床外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：seacowp

【摘 要】

：

甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer,MTC)占甲状腺癌的3％～5％[1],是一种源于C细胞的恶性神经内分泌肿瘤[2 ].MTC有散发型和遗传性两类,其中散发型MTC占大多数(75％)[3 ].遗传性MTC包括多发性内分泌肿瘤(multiple endocrine neoplasia,MEN ) 2A、MEN2B,以及家族性甲状腺髓样癌(familial me-dullary thyroid cancer,FMTC)[1].目前,大多数学者认为,FMTC不应是一个独立的遗传性MT

【作 者】

：

贾浩 韦伟 

【机 构】

：

518000 北京大学深圳医院甲状腺、乳腺外科

【出 处】

：

临床外科杂志

【发表日期】

：

2022年3期

【关键词】

：

甲状腺髓样癌 家族性 诊断 RET 

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论文部分内容阅读

甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer,MTC)占甲状腺癌的3％～5％[1],是一种源于C细胞的恶性神经内分泌肿瘤[2 ].MTC有散发型和遗传性两类,其中散发型MTC占大多数(75％)[3 ].遗传性MTC包括多发性内分泌肿瘤(multiple endocrine neoplasia,MEN ) 2A、MEN2B,以及家族性甲状腺髓样癌(familial me-dullary thyroid cancer,FMTC)[1].目前,大多数学者认为,FMTC不应是一个独立的遗传性MTC 分类,而是MEN2A 疾病的一个变体[4].FMTC 在临床上较为少见.

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