【摘 要】
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辣根过氧化物酶(HRP)和抗HBs(山羊IgG)按戊二醛二步法、苯醌法和改良过碘酸盐法交联反应分别制成酶结合物,用琼脂扩散、二氨基联苯胺染色法对酶结合物定性,并测定其HRP浓度和
【机 构】
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浙江医科大学传染病研究所,浙江医科大学传染病研究所,浙江医科大学传染病研究所
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辣根过氧化物酶(HRP)和抗HBs(山羊IgG)按戊二醛二步法、苯醌法和改良过碘酸盐法交联反应分别制成酶结合物,用琼脂扩散、二氨基联苯胺染色法对酶结合物定性,并测定其HRP浓度和活性、羊IgG浓度和抗HBs免疫活性,阐明标记率(A403nm/A280nm)的含义,通过ELISA检测表明标记率可作为评价酶结合物质量的指标,且其计算简便。
Horseradish peroxidase (HRP) and anti-HBs (goat IgG) by glutaraldehyde two-step method, benzoquinone method and modified periodate crosslinking reaction were made of enzyme conjugates, with agar diffusion, diamino The enzyme conjugate was characterized by benzidine staining, and the HRP concentration and activity, the concentration of goat IgG and the anti-HBs immunoreactivity were determined to clarify the significance of the labeling rate (A403nm / A280nm). The ELISA results showed that the labeling rate could be used as an enzyme conjugate Quality indicators, and its calculation is simple.
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