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系统性肥大细胞增生症伴巨脾一例
【机 构】
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315040 宁波，解放军第113医院外一科,315040 宁波，解放军第113医院外一科,315040 宁波，解放军第113医院外一科,315040 宁波，解放军第113医院外一科,315040 宁
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
应用简易致敏红细胞血小板血清学试验（SEPSA）,在我国首次从1名血小板输注无效患者体内检出血小板同种特异性抗体，鉴定确认为HPA-2b（Siba）抗体。作者对该抗体作了较深入的研究，我国的Siba抗原频率约9.1%以上，Siba抗体是引起我国血小板输注无效的主要抗体之一，对血小板同种异型的研究具有意义。
应用郭峰方法测定20例特发性血小板减少性紫癜（ITP）及20例正常儿童的红细胞免疫功能，结果ITP患儿红细胞C3b受体花环率下降，红细胞免疫复合物花环率增高。表明ITP患儿红细胞免疫功能受损，血中免疫复合物增加，为临床采用免疫调节剂治疗ITP提供了理论依据。
应用原位杂交的方法，结合血小板释放产物β-TG和PF4测定及巨核祖细胞体外培养，对33例慢性ITP患者骨髓巨核细胞中原癌基因c-myc和c-sis的表达及其与β-TG、PF4和CFU-MK的关系进行了研究。发现，巨核细胞c-sis表达较对照组明显降低，c-myc表达无显著差异。c-sis表达与β-TG和PF4含量呈负相关。c-myc表达与CFU-MK呈正相关。MK数增高组的CFU-MK正常，c-m
采用多聚酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）技术对53例正常人和55例慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者进行HLA-DPB1等位基因分型。结果显示，对照组无一例有DPB1*1301等位基因，ITP组6例存在DPB1*1301等位基因（RR = 14.02，P<0. 05)，此外，DPB1* 0201+ 0202所对应的DPW2抗原纯合子在ITP组明显多于对照组（RR =