痤疮的局部治疗

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaorongqing
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

近年对痤疮的了解与治疗有显著进展,大多数病人单纯局部用药即可奏效,从而避免了全身应用可能有毒药剂.本文将药物按作用机制分为6类进行讨论.皮脂抑制剂皮脂是毛囊角化产物及皮脂腺分泌的混合物.因为在皮脂腺的厌氧深度,皮脂为痤疮丙酸菌提供底物,故曾被称为痤疮的"燃料".这些细菌与皮脂相互作用的结果,产生各种不同的刺激性、抗原性或化学吸引性物质.雄激素是皮脂产物的主要已知刺激剂.抗雄激素包括5-α-还原酶的抑制剂,现正在研究中.至今尚未发现局部应用后既有效又无全身毒性的药物.

其他文献
一例49岁的男性病人,在其右胸第6~7皮肤感觉神经根分布区发生典型的带状疱疹皮损后8天,上腹部有灼痛和不明确的胸骨后不适感.在排除一些比较常见的胸痛原因后,作内窥镜检查发现沿食道有水疱性损害,并在胃大弯和十二指肠球部有些糜烂,活检仅发现浅表性水疱和轻度炎症.二周后,所有的皮肤和粘膜损害全部消除,疼痛消失.
作者收治130例银屑病患者每日一次涂用低浓度(0.01%~0.03%)蒽林软膏.治疗方案中还包括:中波紫外线照射、涂用浴油、润滑剂及口服苯海拉明.据报导,所有患者的皮损在疗后平均4周内消退.对疗效的估价,作者是通过临床,光学显微镜,透射电镜和扫描电镜在疗前和疗后的1、2、3个月内的动态观察而得出的.
Wegener肉芽肿病为一少见疾病。鉴于本病临床、病理变化多端,与许多疾病有相似之处,常导致误诊,在文献上亦常以多种名称出现,比较混乱。因此,将所见有关文献作一复习。Klinger于1931年首次记述2例毁损性副鼻窦炎、肾炎及尿毒症,尸检发现脾脏肉芽肿,动脉炎及肾小球损害,称"结节性动脉周围炎的边缘病例"。至1939年,Wegener先后报道3例残毁性肉芽肿性鼻炎,伴有明显的肺部征候、肾小球肾炎及
期刊
顽固疣的治疗目前尚未完全解决,不管用何种方法,总还有不少病例无效.据报告,先用二硝基2,4氯苯(DNCB)引起皮肤接触性敏感性,然后再用DNCB治疗,可使疣消退.为验证其疗效,作者试治13例患者,主要是跖疣和甲周疣,经用普通疗法(如化学涂剂、冷冻疗法或刮除术)无效.
期刊
近来从一个有代表性的大城市居民的统计,系统性红斑狼疮(SLE)的发病率超过1:2000,大约85%是妇女.虽然本病可发生在任何年龄,但大多数发生在1O~50岁之间,其中又以20~40岁发病者最多.黑种人受累较其他种族为多.大约有25种药物制剂被认为可产生红斑狼疮样综合征,但只有少数药物较常引起此病.普鲁卡因酰胺和肼苯哒嗪是最重要和研究得最多的药物.药物诱发的与自然出现的SLE可以从4个方面区别:1
自60年代初期以来,遗传学家在麻风与遗传这个领域里进行了一些研究,并在解答麻风与遗传的易感性方面取得了若干进展.本文就有关资料,特别关于麻风与某种遗传标记的研究,综述于下,仅供参考.麻风与遗传标记一、麻风与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)人体G-6-PD缺乏系X染色体突变所致.G-6-PD缺乏者食用蚕豆,或服用某种药物尤其是抗疟药,将会发生溶血反应.
期刊
作者等研究了与银屑病关节炎和银屑病病人的HLA抗原.将60例银屑病关节炎(男45,女15)和65例银屑病(男36,女29)分为两组,又将上述两组分为骶髂关节炎及脊柱炎(19例)和家族性银屑病(19例)两亚组,分别与302例健康对照组进行检查.
驱肠虫药左旋咪唑对缺乏细胞免疫的患者具有免疫刺激性能,因而广泛应用于各种疾病。左旋咪唑引起的皮肤坏死性血管炎尚未有报道,作者在一组应用该药的乳癌患者中发现一例,报道如下:患者,女,59岁。应用左旋咪唑每周3次,150毫克/日,3个月后出现发热和严重皮疹,诊断为皮肤坏死性血管炎。病损活检发现血管壁广泛嗜中性白细胞和嗜酸性白细胞浸润,血管腔阻塞。无其他异常发现,也无原有疾病体征。患者未用其他任何药物。
1877年Ehrlich用硷性染料染色,发现在结缔组织中存在一种含有异染性颗粒的细胞称为肥大细胞.它的主要作用是保护组织不受损伤和刺激,在许多疾病中肥大细胞也参与了重要的病理过程.随着研究的进一步深入,肥大细胞越来越为人们所重视.
期刊
药物引起疾病的原因有:①药物过量,②药物间相互作用,③药物的副作用,④特异质,⑤过敏反应。药物不同,引起的症状有差别,但化学结构完全不同的药物也可产生类似的症状。药源性红斑狼疮即后者代表。药源性红斑狼疮是发生于与风湿热完全无关的患者,长时间连续使用某种药物后,在临床上,实验室上引起类似自然发病的系统性红斑狼疮(SLE)。本综合征近年来引起注意的原因是其发病机理明了,有助于分析病因还不明的SLE的机