2-氯/2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-噁二唑化合物的合成及其亲核取代的研究

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借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. Synthesis of 2-chloro-5- (2-phenyl-4 (2-phenyl-4-quinolinyl) -1,3-diazole with PCl_5 / POCl_3 Quinolinyl) -1,3,4-oxadiazole (3) and by methylation of 2-yl-5- (2-phenyl-4- quinolinyl) , Followed by oxidation to give 2-methanesulfonyl-5- (2-phenyl-4-quinolinyl) -1,3,4-oxadiazole (6). The reactions of 3 and 6 with amines, azides and hydrazines were studied respectively to give 2,5-disubstituted oxadiazole derivatives. The antibacterial activity of some compounds was preliminary observed.
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