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[目的]了解四川地区引起尖锐湿疣的。HPV-6和11亚型早期基因E6、E7的结构和变异特点。[方法]采用PCR和T—A克隆技术从尖锐湿疣样本中扩增：克隆HPV-6／11E6、E7基因，最后对其测序并与原型进行序列比对。[结果]成功扩增和克隆了HPV—6／11E6、E影基因，其序列与原型序列相比，存在多处核苷酸的突变，并且有几。处核苷酸的突变引发了氨墓酸序列的突变，其中有3处引起氨基酸的突变为所有样本共有：HPV-6E6：252G→C（谷氨酰胺→组氨酸）；HPV-6E7：685A→T（酪氨酸→苯丙氨酸）．H