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目的 观察瑞芬太尼联合异丙酚用于无痛人流的效果和安全性.方法 选择ASAⅠ级60例需无痛人流患者随机分为两组,每组30例.观察组以瑞芬太尼血浆靶浓度为3.0ng/ml靶控输注加异丙酚静注;对照组单纯异丙酚静注.术中监测患者特定时点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)等,记录镇静起效时间、定向力恢复时间、异丙酚总用量及术中、术后的不良反应发生情况.结果 两组术中HR、MAP均稳定,但扩宫时、刮宫时、术后5min SpO2差异有高度显著性(P均<0.01).观察组异丙酚所需总剂量