【摘 要】
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目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效及安全性。方法96例脑卒中后抑郁症患者,随机分为实验组和对照组,实验组应用黛力新1片,每日早、中各1次口服,连续治疗4周,对照组应用
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目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效及安全性。方法96例脑卒中后抑郁症患者,随机分为实验组和对照组,实验组应用黛力新1片,每日早、中各1次口服,连续治疗4周,对照组应用多虑平25mg,tid,连续治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,采用副反应表（TESS）评定安全性。结果实验组和对照组治愈比例分别为27/48和5/48,有效比例分别为46/48和20/48,两组HAMD量表总分与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05）,两组不良反应亦存在显著差异。结论黛力新是一种治疗脑卒中后抑郁症安全、有
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