【摘 要】
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目的：应用分子生物学技术,构建pIHsp65GM双顺反子真核表达质粒,并在真核细胞中表达.方法：以结核分枝杆菌H37Rv株基因组为模板经聚合酶链反应（PCR）扩增出Hsp65基因,同时从质粒pORF
【机 构】
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暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室
【基金项目】
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广东省科学计划引导项目基金（粤科计字2004B31201019）
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目的：应用分子生物学技术,构建pIHsp65GM双顺反子真核表达质粒,并在真核细胞中表达.方法：以结核分枝杆菌H37Rv株基因组为模板经聚合酶链反应（PCR）扩增出Hsp65基因,同时从质粒pORF-hGM-CSF中扩增出基因佐剂hGM-CSF,分别克隆到真核表达载体pIRES的多克隆位点A（MCSA）和B（MCSB）中,构建pIHsp65GM真核表达质粒,并转染HepG-2细胞中表达和检测.结果：酶切鉴定提示插入的基因片段大小分别为1.64kb和0.47kb,测序分析表明克隆的Hsp65和hGM-CSF
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