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目的 考察奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性.方法 采用头孢噻肟钠与奥硝唑按照不同质量比配伍,观察配伍液在25℃ 4 h内外观的变化.药品与药品、对照品与对照品以1:2质量比配伍,观察配伍液在25℃75 min内外观的变化,并每15 min测量配伍液的pH值.结果 头孢噻肟钠与奥硝唑以2:1-1:100质量比配伍,在25℃4 h内配伍液颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1:2～1:10质量比配伍在25℃ 1 h内颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1:2质量比配伍,药品的配伍液在40 min由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液,对照品的配伍液在75 min内无改变,二者pH值变化不明显.结论 奥硝唑氯化钠注射液接瓶头孢噻肟钠注射液发生的变色反应由辅料产生.临床使用时应避免奥硝唑注射液直接与头孢噻肟钠注射液接瓶,如果需要接瓶,建议接瓶前用注射用0.9%氯化钠注射液20ml冲管。