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【目的】为了研究翻译起始因子4E在菊花中的表达特性及功能，克隆菊花翻译起始因子4E（CmeIF4E）基因，分析其表达特性并初步筛选得到菊花CmeIF4E的互作蛋白。【方法】根据已报道植物的eIF4E序列设计引物，采用RT-PCR和RACE技术克隆菊花eIF4E基因，荧光定量PCR及亚细胞定位分析菊花CraeIF4E的表达特性，并用酵母双杂交系统筛选其互作蛋白。【结果】克隆获得菊花eIF4E基因全长914bp，其开放阅读框（ORF）654bp，编码1条包含218个氨基酸残基的多肽，将该基因名为CmelF4E