论文部分内容阅读
目的
观察阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床疗效和不良反应。
方法本研究设计为单臂的观察性研究，选择2015年9月—2017年9月在赤峰市医院治疗的29例胃癌肝转移患者，给予阿帕替尼500 mg每天1次；替吉奥40～60 mg/次，2次/天，早饭餐后口服，第1～14天；奥沙利铂130 mg/m2，静注2 h，第1天；21天为1个周期，2周期后评价疗效及不良反应。
结果疗效可评价者29例，其完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)15例，病情稳定(SD)8例，疾病进展(PD)6例，客观有效率(RR)为51.7%(15/29)，疾病控制率(DCR)为79.3%(23/29)；中位疾病进展时间(mTTP)及中位生存时间分别为4.7个月、10.6个月，1年生存率为30.6%；生活质量(QOL)改善稳定率达75.9%(22/29)。主要不良反应有高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力、神经毒性和腹泻。
结论阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移疗效肯定，可改善患者的生活质量，且耐受性较好。