【摘 要】
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目的 探讨分析选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(S1P1)激动剂SEW-2871促进胃癌的进展研究.方法 28只产生异种移植小鼠模型,使用SEW-2871进行预处理,采用选择性S1P1激动剂激活S1P1
【机 构】
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163001,大庆油田总医院消化内科
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目的 探讨分析选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(S1P1)激动剂SEW-2871促进胃癌的进展研究.方法 28只产生异种移植小鼠模型,使用SEW-2871进行预处理,采用选择性S1P1激动剂激活S1P1信号传导,并利用流式细胞术分析分离肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),使用定量实时聚合酶链式反应评估肿瘤细胞的趋化因子表达,使用Transwell小室评估骨髓来源抑制性细胞(MDSC)迁移.分析选择性S1P1激动剂在肿瘤细胞中趋化因子的表达,评价选择性S1P1激动剂对SEW-2871胃癌细胞的生物学调控作用.结果 SEW-2871处理的小鼠细胞毒性T淋巴细胞的抗肿瘤功能受损,与处理前的小鼠模型相比抗肿瘤的作用要弱,但经过S1P1特异性激动剂对T淋巴细胞抗肿瘤的调控作用,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)0.1～2.5μmol/L作用于T淋巴细胞6.0 h,可促进细胞活化,且呈现量效关系,在S1P 1.0μmol/L剂量时作用效果达到峰值.对小鼠模型在使用S1P1特异性激动剂前,T淋巴细胞受损的比例为32.8％,在使用S1P 1.0μmol/L预处理细2.0 h后,T淋巴细胞受损的比例下降到了14.6％.结论 S1P1激动剂可以促进细胞存活,提高TIL的抗肿瘤功能.
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