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基于我国药品监管水平的执业药师与监管人员问题探讨
基于我国药品监管水平的执业药师与监管人员问题探讨
来源 :中国医药指南 | 被引量 : 0次 | 上传用户:along_1979
【摘 要】
:
本文以药品不良反应报告数(ADR)作为药品安全监管水平的重要指标,并基于药品安全监管水平与人力资源的关联度分析,以及对药品安全人力资源的状况分析,提出了提高药品安全人力资
【作 者】
:
姬晓燕
黄春玉
王广平
【机 构】
:
张掖医学高等专科学校,金陵药业股份公司,上海市食品药品安全研究中心
【出 处】
:
中国医药指南
【发表日期】
:
2011年31期
【关键词】
:
药品安全监管
人力资源
药品不良反应
策略
Drug Safety Supervision Human Resources Adverse Drug React
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本文以药品不良反应报告数(ADR)作为药品安全监管水平的重要指标,并基于药品安全监管水平与人力资源的关联度分析,以及对药品安全人力资源的状况分析,提出了提高药品安全人力资源质量的策略:加强培训和教育、提升科学装备和规范工作流程。
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