【摘 要】
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通过生物信息学分析并预测hIL7糖基化位点、磷酸化位点、信号肽预测、跨膜蛋白、亲疏水性,构建pGEX4T1hIL7原核表达载体,转化至大肠杆菌LB21(DE3),优化hIL7表达条件,利用SDSP
【机 构】
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西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃省动物细胞工程技术研究中心,西北民族大学生物工程与技术国家民委重点实验室
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通过生物信息学分析并预测hIL7糖基化位点、磷酸化位点、信号肽预测、跨膜蛋白、亲疏水性,构建pGEX4T1hIL7原核表达载体,转化至大肠杆菌LB21(DE3),优化hIL7表达条件,利用SDSPAGE电泳和WesternBlot鉴定重组蛋白.表明hIL7与猴的同源性一致,是一个含有13个磷酸化位点及3个糖基化位点,具有信号肽的亲水性分泌蛋白.重组载体经DNA测序,显示包含正确的hIL7编码序列.将pGEX4T1hIL7重组载体转入大肠杆菌后,经IPTG诱导表达融合蛋白(含GST标签),相对分子量约为43
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