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为了设计合成具有更高生物活性的化合物,以3-芳基4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与α-噻吩甲醛反应,通过微波法和传统方法设计合成了10个含1,2,4-三唑和噻吩环的希夫碱类化合物,其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.对两种方法的优缺点进行了比较.同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果发现,在50 mg/L下,化合物Ⅱe、Ⅱf对6种病菌的抑制率大于62%.所有目标化合物对苹果轮纹病菌Dochiorella gregaria和水稻纹枯病菌Rhizatonia solani的抑制率均大于85%