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目的建立淋巴管内皮细胞培养模型，为淋巴管生成及肿瘤淋巴管转移等方面的研究提供细胞生物学基础。方法用胶原酶灌注消化的方法，从猪胸导管中分离出淋巴管内皮细胞进行原代及传代培养，应用免疫细胞化学法对培养的细胞进行鉴定。结果原代细胞培养3—5h后，大部分活力较高的内皮细胞已开始贴壁，12～24h后，内皮细胞己铺展形成由数个细胞组成的细胞群，1—2w后，细胞呈生长密集状并汇合形成单层，在倒置相差显微镜下，呈特征性“鹅卵石状”或“铺路石状”镶嵌排列生长。免疫荧光化学检测表明，淋巴管内皮细胞表达Ⅷ因子和血管内皮生长因子