【摘 要】
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目的 研究心肌梗死风险基因--缝隙连接蛋白37(Cx37)基因C1019T遗传多态性在广东汉族人群中的分布.方法 采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和琼脂糖凝胶
【机 构】
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南方医科大学南方医院检验医学中心,南方医科大学附属顺德第一人民医院心内科,江门市中心医院检验科,肇庆市第一人民医院检验科
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目的 研究心肌梗死风险基因--缝隙连接蛋白37(Cx37)基因C1019T遗传多态性在广东汉族人群中的分布.方法 采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和琼脂糖凝胶电泳,研究147名健康并无血缘关系的广东汉族人的Cx37 C1019T多态性位点的基因型与等位基因分布.结果 CC、CT和TT基因型频率分别为65.31%、28.57%和6.12%,c和T等位基因频率分别为79.59%和20.41%,其中男性的CC、CT和TT基因型频率分别为64.04%、29.21%和6.74%,C和T等位基因频率分别为78.65%和21.35%,女性的CC、CT和Tr基因型频率分别为67.24%、27.59%和5.17%,C和T等位基因频率分别为81.03%和18.97%.结论 广东汉族人群Cx37基因C1019T多态性位点的等位基因频率分布与瑞士、瑞典、意大利、非籍美国人、欧籍美国人和日本人群存在显著差异,而与中国台湾人群比较差异无统计学意义.
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