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本研究的目的是克隆人神经营养素-4成熟蛋白基因(mhNT-4)并进行序列分析.应用PCR技术,以正常人血淋巴细胞染色体DNA为模板,扩增出人神经营养素-4(hNT-4)成熟蛋白编码基因.将所得基因片段重组于pGEM-TEasy质粒,筛选得到含人mhNT-4基因的阳性克隆.采用Sanger单链末端终止法测出全部的核苷酸序列.所得到的序列与国外文献所报道的结果(GenBank,M86528)完全相同.mhNT-4成熟蛋白基因的成功克隆,为研究其在原核细胞中的表达提供了有利条件.本文结果也提示不同人种间及不同个