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本研究设计构建了含有猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd-VP,经PacⅠ酶切后转染HEK-293A细胞,3次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd-VP.该重组腺病毒于HEK-293A细胞连续传代至20代效价稳定,TCID50为10-10/mL.RT-PCR检测证明目的基因在mRNA水平上可有效表达;应用O型口蹄疫病毒标准阳性血清进行间接荧光抗体试验,在rAd-VP感染的HEK-293A细胞的胞质可见清晰荧光.证明该重组腺病毒对VP1(