【摘 要】
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可乐宁(Clonidine)是中枢降压药。但是,静注时,降压前先有短暂的血压上升,一般认为系血管平滑肌突触后膜α受体被激活所致,α受体阻断剂酚妥拉明等能抵消该升压作用。又据Wi
【机 构】
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第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室
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可乐宁(Clonidine)是中枢降压药。但是,静注时,降压前先有短暂的血压上升,一般认为系血管平滑肌突触后膜α受体被激活所致,α受体阻断剂酚妥拉明等能抵消该升压作用。又据Wing等报道,两例原发性高血压患者,应用小剂量可乐宁出现降压作用,但每日剂量增加到5.4—6毫克时,降压作用消失;还有人证明:可乐宁过量不但不降压,反而升高血压。
Clonidine is a central antihypertensive drug. However, intravenous injection, blood pressure before short-term rise in blood pressure is generally believed that the Department of vascular smooth muscle postsynaptic membrane α receptor is activated due to the α receptor antagonist phentolamine and other can counteract this step-up effect . According to Wing and other reports, two cases of patients with essential hypertension, the application of small doses of clonidine appear antihypertensive effect, but the daily dose increased to 5.4-6 mg, antihypertensive effect disappeared; there are people that: excessive excess of not only Not antihypertensive, but increased blood pressure.
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