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目的:探讨缺乏明确套层结构的滤泡淋巴瘤的组织病理特征。方法:对天津金域医学检验有限公司血液病理诊断中心会诊的1例缺乏套细胞区的滤泡淋巴瘤患者的病例资料及病理特征进行分析、总结。结果:该病例组织形态不典型，复发后再次取材，综合二次形态变化、免疫组织化学及IgH/bcl-2融合基因最终确诊为滤泡淋巴瘤。结论:滤泡淋巴瘤的诊断具有多样性及迷惑性，在某些非典型病例中，由于个体差异或发病阶段不同，形态具有多样性，滤泡存在的多少、存在与否并不是诊断的必要条件，需综合形态、免疫组织化学及相关基因检测，才能提高诊断的准确性。