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报道人胚胎肝细胞体外培养的方法及所培养肝细胞的生物学特性。用胰蛋白酶消化人胚胎肝组织小块，可获７０％以上具有正常代谢活性的肝细胞。分离的肝细胞在ＤＭＥＭ培养基中生长良好，传代６次，历时５个月。将第２、３代细胞冻在于液氮中，３个月后复苏，６０％的细胞仍具有活性，能贴壁生长。收集培养物上清液作白蛋白和甲胎蛋白（ＡＦＰ）测定。结果显示：此种培养细胞具有分泌白蛋白和ＡＦＰ的功能，随着培养时间的延长和传次代数的增加ＡＦＰ含量逐渐减少。本研究为进一步探讨肝细胞的生物学特性及癌变机制提供了实验模型。