【摘 要】
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目的:探究制备羊膜脱细胞基质的方法。方法:取新鲜羊膜标本,分别采用TritonX-100(Triton组)预处理(恒温36h)和甘油预处理(4℃,24h×3次),再经胰蛋白酶、EDTA酶消化(分别用时4
【机 构】
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郑州大学生物工程系,郑州大学第一附属医院神经外科
【基金项目】
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大学生创新性实验计划项目091045923
论文部分内容阅读
目的:探究制备羊膜脱细胞基质的方法。方法:取新鲜羊膜标本,分别采用TritonX-100(Triton组)预处理(恒温36h)和甘油预处理(4℃,24h×3次),再经胰蛋白酶、EDTA酶消化(分别用时4h和10h),制备羊膜脱细胞基质。经HE染色和扫描电镜观察2组羊膜脱细胞基质残留细胞数和组织结构,并观察接种的第3代人脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质上的黏附、生长状况。结果:上述2种方法制备的羊膜脱细胞基质均为白色、半透明膜状物,无细胞及其他组织残留。Triton组羊膜脱细胞基质结构均匀平整,操作时间短。甘油组样本表面凹凸不平,看不到细胞形态。脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质表面黏附、增殖状况均良好,Triton组细胞增殖状况总体优于甘油组(P<0.05)。结论:TritonX-100预处理并酶消化法是制备羊膜脱细胞基质较好的方法。
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