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利用PCR方法从pET28／FgCL1重组质粒中扩增FgCL1基因，定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中，构建重组质粒pGEX／FgCL1，将该重组质粒转化大肠杆菌BL21中，转化子经IPTG诱导表达。重组蛋白以包涵体形式存在，相对分子质量为61000。Western-blot、ELISA试验结果显示，纯化后的重组蛋白能被自然感染大片吸虫的牛血清所识别，表达产物具有良好的抗原性。