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设计并克隆了一个以源于蚕丝丝素蛋白结晶区的序列为GAGAGS(GlyAlaGlyAlaGlySer)的典型肽段为基本框架的基因,并导入毕赤酵母(Pichia pastoris)X33内进行了表达.研究表明,在X33酵母里可以正确表达目的蛋白Bm f31D1-8,而且获得了0.202g/L的表达效率.