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目的 探讨虫草素对高糖环境下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用及其机制.方法 原代培养HUVECs,实验分为空白对照组、模型组、对照组、抑制剂A组、抑制剂B组、干预A组、干预B组和低、中、高浓度虫草素组.空白对照组给予正常糖浓度(5.5 mmol·L-1);模型组给予40 mmol·L-1高糖孵育48 h;对照组给予10 μmol·L-1白藜芦醇+高糖;低、中、高浓度虫草素组分别给予1,10,20 μmol·L-1虫草素+高糖;抑制剂A组给予1 μmol·L-1 CLI-095+高糖;抑制剂 B 组给予 100 nmol·L-1西罗莫司+高糖;干预 A 组给予 1 μmol·L-1 CLI-095+20 μmol·L-1虫草素+高糖;干预 B 组给予 100 nmol·L-1西罗莫司+20 μmol·L-1虫草素+高糖.用5-溴脱氧尿嘧啶核苷-酶联免疫吸附法检测光密度值观察细胞增殖能力,用Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶流式细胞术检测细胞凋亡率,用实时荧光定量聚合酶链反应检测沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)mRNA的表达水平,用Western Blot检测SIRT1蛋白的表达水平.结果 模型组、对照组和低、中、高浓度虫草素组以及干预 A 组、干预 B 组的增殖能力(光密度值)分别为(1.38 ± 0.11),(1.86 ± 0.06),(1.44 ± 0.03),(1.60 ± 0.05),(1.70 ± 0.08),(1.85 ± 0.04)和(1.85 ± 0.06),细胞凋亡率分别为(6.72 ± 1.00)％,(0.56 ± 0.37)％,(3.86 ± 0.16)％,(2.64 ± 0.23)％,(2.16 ± 0.15)％,(1.57 ± 0.28)％和(0.86 ± 0.20)％,SIRT1 mRNA 表达相对倍数分别为(0.24 ± 0.05),(2.97 ± 0.41),(0.62 ± 0.07),(1.37 ± 0.18),(2.14 ± 0.35),(3.45 ± 0.76)和(3.02 ± 0.79).模型组、对照组、高浓度虫草素组、抑制剂B组和干预B组的SIRT1蛋白表达分别为(0.82 ±0.11),(1.14 ±0.29),(0.98 ± 0.13),(0.74 ± 0.19)和(1.30 ±0.20).对照组和高浓度虫草素组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).干预A组和干预B组的细胞增殖力及SIRT1 mRNA表达水平与高浓度虫草素组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).干预B组细胞凋亡率与高浓度虫草素组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).干预 B 组SIRT1蛋白表达与抑制剂B组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 虫草素可能通过促进SIRT1表达,从而起到保护高糖损伤的内皮细胞作用.