【摘 要】
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本文利用新生兔的四肢长管骨分离破骨细胞,将其与牛骨片共同培养。24小时后,培养液中加入白细胞介素2(IL-2),使终浓度分别为50μ/ml和100μ/ml,并做空白对照。培养40小时、64
【机 构】
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北京医科大学口腔医学院病理研究室,北京医科大学口腔医学院病理研究室,
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本文利用新生兔的四肢长管骨分离破骨细胞,将其与牛骨片共同培养。24小时后,培养液中加入白细胞介素2(IL-2),使终浓度分别为50μ/ml和100μ/ml,并做空白对照。培养40小时、64小时及1周,采用相差显微镜计数每个骨片上形成的吸收陷窝数,同时拍照,再利用图象分析系统计算每张照片上吸收陷窝的表面积。初步的研究结果表明:IL-2可以刺激破骨细胞性骨吸收。
In this paper, osteoclasts were isolated from the long bones of newborn rabbits and co-cultured with bovine bone slices. After 24 hours, interleukin 2 (IL-2) was added to the culture to a final concentration of 50 μL / ml and 100 μL / ml, respectively, and a blank control was made. After culturing for 40 hours, 64 hours and 1 week, the number of lacunae formed on each bone piece was counted by a phase-contrast microscope, and pictures were taken at the same time. Then, the image analysis system was used to calculate the surface area of the lacunae on each picture. Preliminary results show that: IL-2 can stimulate osteoclastic bone resorption.
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