【摘 要】
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通过生物信息学软件预测TRIM34蛋白的B细胞抗原表位,制备兔源性抗TRIM34多肽抗体并验证其特异性。音先运用VectorNTI11.5和Lasergene7.1软件,分析TRIM34蛋白的氨基酸序列,筛
【机 构】
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滨州医学院,滨州医学院烟台附属医院检验科,滨州医学院附属医院药学部,滨州医学院附属医院临床医学实验室
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划项目(2018WS545),山东省自然科学基金项目(ZR2012CM009),山东省科技发展计划项目(2011YD18015)
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通过生物信息学软件预测TRIM34蛋白的B细胞抗原表位,制备兔源性抗TRIM34多肽抗体并验证其特异性。音先运用VectorNTI11.5和Lasergene7.1软件,分析TRIM34蛋白的氨基酸序列,筛选出B细胞抗原表位序列。人工合成TRIM34多肽抗原,并在多肽氨基端与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联。免疫新西兰大白兔,制备抗TRIM34多肽抗体。通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测抗TRIM34多肽抗体的效价,并通过蛋白印迹法和激光共聚焦法检测抗体对TRIM34蛋白的特异性识别能力。经ELISA检测,
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