【摘 要】
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采用RTPCR的方法，克隆了野桑蚕Bombyx mandarina Ras1基因，获得了其cDNA序列．该序列长640bp，含有1个579bp的完整开放阅读框，有2个外显子，1个内含子，编码1个由192个氨基酸残基组成的
【基金项目】
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河南省教育厅自然科学基金项目（2010A230016）,周口师范学院博士科研启动基金资助项目,周口师范学院校级重点学科建设资助项目.
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采用RTPCR的方法，克隆了野桑蚕Bombyx mandarina Ras1基因，获得了其cDNA序列．该序列长640bp，含有1个579bp的完整开放阅读框，有2个外显子，1个内含子，编码1个由192个氨基酸残基组成的蛋白质，其蛋白质的分子量和等电点分别为21800和6．24．推导的氨基酸序列与其它物种Ras1基因相应氨基酸序列有较高的同源性，该序列具有它们的Ras1基因所共有的典型特征．组织特异性表达分析表明该基因在野桑蚕的丝腺、脂肪体、表皮、中肠和马氏管中均有表达．这些结果为进一步研究野桑蚕Ras1
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