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目的了解生物制剂益赛普致不良反应（ADR）发生的特点与相关因素。方法检索《中国期刊全文数据库》2004至2012年收录的有关生物制剂致ADR的文献，筛选出符合卫生部ADIK诊断标准的文献共46篇，共i347例患者，并进行分类、统计与分析。结果益赛普ADR发生率约为14％（189例／1347例），临床表现以皮肤局部反应为主要症状的ADK发生率最高，有116例（占8．6％），上呼吸道感染、发热次之，有41例（占3．1％）。结论临床上使用注射益赛普时．应注意做好给药前相关化验检查，并加强对ADR的监测，及时对症