【摘 要】
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目的研究促红细胞生成素（EPO）对大鼠肝缺血-再灌注（IR）损伤氧自由基、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的表达及中性粒细胞（PMN）浸润的影响。方法通过血管夹夹闭大鼠肝脏中叶和左叶的门静脉
【机 构】
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海南省人民医院药剂科; 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院;
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目的研究促红细胞生成素（EPO）对大鼠肝缺血-再灌注（IR）损伤氧自由基、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的表达及中性粒细胞（PMN）浸润的影响。方法通过血管夹夹闭大鼠肝脏中叶和左叶的门静脉和肝动脉,使其70%的肝脏缺血构建大鼠IR模型,将40只SD大鼠依据体重随机分为模型组、实验组、阳性对照组及假手术组,每组10只。假手术组仅分离肝脏周围韧带不阻断肝血流,实验组建模前门静脉注射EPO 3000 IU·kg-1,阳性对照组门静脉注射丹参注射液2 mL·kg-1,模型组和假手术组门静脉注射等量生理盐水。检测大鼠肝功能及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和髓过氧化物酶（MPO）指标,免疫组化法检测大鼠肝组织中ICAM-1蛋白表达。结果假手术组、模型组、实验组和阳性对照组的SOD分别为（96. 12±3. 56）,（71. 36±2. 11）,（86. 24±3. 05）和（83. 03±2. 39） nU·mg-1; MDA分别为（2. 28±0. 36）,（5. 98±0. 42）,（4. 12±0. 34）和（4. 28±0. 38） nmol·mg-1; MPO分别为（2. 26±0. 35）,（5. 98±0. 41）,（4. 51±0. 35）和（4. 78±0. 39） U·g-1; ICAM-1蛋白免疫组化评分分别为（1. 42±0. 36）,（11. 23±1. 36）,（6. 35±0. 68）,（6. 69±1. 02）分,差异均有统计学意义（均P <0. 01）。结论 EPO可抑制氧自由基的生成和释放,降低大鼠肝IR损伤程度,可能与抑制肝组织ICAM-1表达及减少肝内PMN的浸润有关。
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