目的：研究不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2016年1月—2016年9月期间我院儿科收治的年龄≤2 a的毛细支气管炎患儿86例，均符合毛细支气管炎诊断标准，随机分为观察一组（29例）、观察二组（29例）和对照组（28例）。所有患儿均给予综合常规治疗，观察一组患儿雾化吸入生理盐水＋质量浓度为0.2 g／L的沙丁胺醇＋1μg／（kg·次）重组人干扰素α1 b，观察二组患儿雾化吸入生理盐水＋质量浓度为0.2 g／L的沙丁胺醇＋2μg／（kg·次）重组人干扰素α1 b。比较三组患儿治疗有效率、临床症状改善和不良反应发生情况。结果观察一组与观察二组在治愈率和总有效率两个方面均显著高于对照组（P＜0.05），但观察一组与观察二组治愈率和总有效率比较差异不显著（P＞0.05）；观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间明显少于对照组（P＜0.05），但观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间无显著差异（P＞0.05）；三组患儿不良反应发生率差异不显著（P＞0.05）。结论低剂量与高剂量雾化吸入重组干扰素α1b对于小儿毛细支气管炎临床疗效接近，且均无严重不良反应，综合经济效益和社会效益考虑，在临床上推广低剂量雾化吸入重组干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎更具价值。