【摘 要】
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目的 探讨川芎多糖抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,诱导细胞凋亡的作用机制.方法 体外培养人肝癌细胞株HepG2,加入不同浓度的川芎多糖,经MTT法检测HepG2细胞的活性,观察药物作用
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目的 探讨川芎多糖抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,诱导细胞凋亡的作用机制.方法 体外培养人肝癌细胞株HepG2,加入不同浓度的川芎多糖,经MTT法检测HepG2细胞的活性,观察药物作用后的细胞形态,并采用流式细胞术检测HepG2细胞周期.结果 HepG2细胞的存活率随给药浓度的增大而降低,抑制作用呈现出明显的剂量依赖性（P＜0.05）;和空白组比较,药物作用48 h后给药组G1期细胞百分含量明显升高（P＜0.01）,S期细胞百分含量明显减少（P＜0.01）.结论 川芎多糖对人肝癌HepG2细胞有明显的体外
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