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目的克隆TAP1(抗原处理相关转运1)基因cDNA序列,构建其真核表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1.方法从人类B-LCL细胞中提取总RNA,以RT-PCR技术扩增TAP1基因片段,将该段基因克隆到表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA上测序.结果通过RT-PCR扩增获得1个2 593bp的DNA片段,测序分析表明为TAP1基因.结论通过RT-PCR等技术成功克隆出人类TAP1基因并成功构建了表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1.