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文合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物。室温下，以碳酸钾为缚酸剂，利用三聚氯氰和间苯二胺的亲核取代反应合成主体，并将其叠氮化，反应温度为40％。产物通过元素分析，红外光谱和氢谱对其结构进行了表征，并采用XRD对氮杂杯[4]芳烃及其衍生物与黑索今的配合性能进行了表征分析，结果表明主客体之间发生了相互作用。